OtoRead 听力筛查仪

功能指标：

执行标准： 安全：IEC 60601－1

听力计：IEC 60645-3

EMC：IEC 60601－1－2

CE医疗认证： 认证号0123

DPOAE 频率范围： 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 10, 12KHz

TEOAE频率范围： 0.7, 1, 1.4, 1.5, 2, 2.5, 2.8, 3.5, 4KHz

刺激声强度： 40-65 dB SPL（DPOAE）

83 dB SPL（TEOAE）

最大输出保护： 90 dB SPL

刺激声采样率： 31250 Hz

麦克风系统噪音: -20 dB SPL @ 2kHz（1Hz带宽）

-13 dB SPL @ 1kHz（1Hz带宽）

探头线： 标准：30厘米

延长线：1米/2米

供电方式： 4节AA（5号）碱性电池

电池寿命： 约300次测试

显示： 4行*10字符液晶显示屏

打印机: 快速热敏打印机，7秒钟打印双耳测试结果，也可连接电脑后使用常规打印机

重量： 主机300g（包括电池）

打印机845g（包括稳压电源）

丹麦小儿听力筛查仪

特点：

用于从新生儿到成人的客观听力筛查测试

设计轻巧，操作灵活，便于携带（配有精美便携包）

具有超强的抗噪声干扰测试能力，在一般的环境噪音下均能顺利完成测试

测试结果准确、可靠，测试全自动进行，测试时间极短

灵活的多种测试组合模式，提供更宽频率的测试范围，最高可达12kHz

可连接电脑，并能通过专用软件显示、储存及打印测试结果

 

配置：丹麦小儿听力筛查仪

OtoRead主机(含探头)

台座

便携包

探头延长线（1米）

热敏打印纸（1卷）

耳模头（盒）

探头支架（4个/袋）

AA碱性电池（4节）

多语种CE手册

 

丹麦小儿听力筛查仪

 

新生儿听力筛查（Universal Newborn Hearing Screening，UNHS），是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。国内外报道表明，正常新生儿和高危因素新生儿听力损失发病率的差异较大，正常新生儿约为1%o～3‰,高危因素新生儿约为2%～4%。

 

听力损失如不能被及时发现，不但影响儿童(言语和认知发育、教育、就业、婚育)及家庭(沟通障碍、心理、经济负担)，而且还会成为社会沉重的负担，影响社会经济发展。现代科学技术已经可以对新生儿及婴幼儿进行早期听力检测和诊断，如能对明确诊断为永久性听力损失的婴幼儿在出生6个月内进行科学干预和康复训练，绝大多数可以回归主流社会。

新生儿及婴幼儿听力早期检测及干预项目包括听力筛查、诊断、干预、随访、康复训练及效果评估，是一项系统化和社会化的优生工程，需要严格的质量控制。

 

 

新生儿听力筛查时间

1. 初步筛查过程（ 初筛）：即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。

2. 第2次筛查过程（ 复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”；或初筛“可疑”；甚至初筛已经“ 通过”，但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿，需要进行听力复筛。

 

 

新生儿听力筛查对象

新生儿听力筛查对象主要有2种，一是所有出生的正常新生儿；二是对具有听力障碍高危因素新生儿。

听力障碍高危因素：

1．在新生儿重症监护室48小时及以上者；

2. 早产（小于26周），或出生体重低于1500克；

3．高胆红素血症；

4．有感音神经性和（ 或）传导性听力损失相关综合征的症状或体征者；

5．有儿童期永久性感音神经性听力损失的家族史者；

6．颅面部畸形，包括小耳症，外耳道畸形，腭裂等；

7．孕母宫内感染，如巨细胞病毒、疱疹、毒浆体原虫病等。

8．母亲孕期曾使用过耳毒性药物；

9．出生时有缺氧窒息史，Apgar 0-4分/1min 或 0-6分/5min；

10．机械通气5天以上；

11．细菌性脑膜炎。