丹麦小儿听力筛查仪AccuScreen
AccuScreen 注册证编号 沪械注准20202070105;具体详见本公司网站
耳酷灵AccuScreen DP技术参数
DPOAE
评估方法： 噪音加权相位统计法
刺激声： 纯音匹配f2/f1 = 1.24
测试频率范围： f2为1 到 6 kHz
默认测试频率： f2 = 2、 3、 4 和 5 kHz （4 个频率中有 3 个频率的测试结 果为通过）, 可软件设置修改
测试声强度： l1/l2 = 59/50 dB SPL
显示： DPOAE水平、测试进度、噪音水平、DP听力图
结果显示： 测试结果通过/转诊、噪音水平、DP听力图
尺寸
约 202 x 73 x 30 mm (8 x 2.8 x 1.2 in)
重量
约 240 g (8.5 oz)，不包括电池
280 g (9.9 oz)，包括电池
显示屏
类型： 彩色液晶触摸屏
尺寸： 89.4 mm (3.5 in)
分辨率： 240 x 320 像素
背景光类型： LED，可调
电阻式触摸屏控制键
提示音
内置扬声器，用于击键声和通过 / 参考提示
语言设置
★中文,另有其它 5 种用户可供选择
内存
★内存容量： 多 250 名患者, 少 500 个测试
通讯接口
数据传输:主机与坞站红外连接, 坞站USB与计算机USB联机
标签打印机:RS232接口
运输与存放环境要求
温度范围： -20 – +60°C (-4 – 140 °F)
湿度范围： 20-80 % 相对湿度，不结露
气压： 500 hPa 到 1060 hPa
工作环境要求
温度范围： 10 – 40°C (50 – 104°F)
湿度范围： 30-80 % 相对湿度，不结露
气压： 600 hPa 到 1060 hPa
预热时间 < 20 秒,注意在寒冷环境中存放时应延长预热时间
电池
电源电压： 正常值为 3.70 V， 大为 4.20 V， 小为 3.20 V
大电池功耗： 1.5 W
估计电池寿命： 连续使用 8 小时
电量指示器： 5 级电量指示器
电源适配器
输入电压 / 范围： 100 – 240 V 交流电， 50 – 60 Hz
输出电压： 5.0 V 直流电
OAE 探头
探头连接线: 柔韧屏蔽电缆，长度：120 cm
探头主体： 20 mm Ø x 23 x 11 mm
探针： 3.3 mm Ø x 10 mm
重量: 约 4.5 g
耳耦合器连接线（可选）
柔韧屏蔽电缆，大概长度：145 cm
耳塞
标准圆柱形耳塞： 4 种尺寸 (3.7 – 5 mm)
树形耳塞： 1 种尺寸 (4 – 7 mm)
海绵耳塞： 1 种尺寸 (13 mm)
采用标准
耳声发射： EN 60645-6， 2 型
听觉诱发电位： EN 60645-7， 2 型
安全标准： • EN 60601-1，内部供电， BF 型， IPXO
•U2601-1 ； CAN/CSA-C22.2 NO 601.1-90，
•IEC 60601-2-26
•IEC 60601-2-40
电磁兼容标准： EN 60601-1-2
一、基本要求
（一）机构设置。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据本行政区域规划的实际情况，开展新生儿听力筛查和诊断治疗工作，指定新生儿听力筛查中心或具有能力的医疗机构承担听力障碍诊治工作。
1.筛查机构应当设在有产科或儿科诊疗科目的医疗机构中，配有专职人员及相应设备和设施，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门组织考核后指定。
2.诊治机构应当设在具有较强耳鼻咽喉科学和听力学技术水平的医疗机构中，至少配备1名新生儿听力障碍诊治高级技术职称医师和2名听力检测人员，并配臵相应的设备和设施，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门组织考核后指定。
（二）人员要求。
1.筛查人员。
（1）具有与医学相关的中专以上学历。
（2）接受过省级以上卫生行政部门组织的新生儿听力筛查相关知识和技能培训并取得技术合格证书。
2.诊治人员。
（1）从事听力障碍诊治的人员必须取得执业医师资格，并具有中级以上耳鼻咽喉科临床专业技术职称。
（2）从事听力检测的人员应当具有与医学相关的中专以上学历，通过省级以上卫生行政部门组织的相关技术和技能培训并取得技术合格证书。
3.文案人员。 熟练掌握计算机操作技术且有档案管理工作经验的人员。
（三）房屋与设备要求。
1.房屋。 筛查机构：设臵1间通风良好、环境噪声≤45 dB（A）的专用房间，并配备诊察床。 诊治机构：至少设臵2间隔声室（含屏蔽室1间），符合国家标准（GB/T16403、GB/T16296），设臵诊室和综合用房各1间。
龙经理
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