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丹麦新生儿听力筛查仪AccuScreen

文章来源:王经理:18321025391时间:2022-05-06 15:54:00 关注人数:
丹麦新生儿听力筛查仪AccuScreen
注册证编号:国械注进20152071486
AccuScreen提供了三种听力筛查技术:
TEOAE(瞬态声诱发耳声发射)、DPOAE(畸变产物耳声发射)和被业界称为“金标准”的ABR(听性脑干反应)。由于每个医院的听力筛查项目各不相同,能进行所有听力筛查的能力就确保了回收成本更大的灵活性和可行性。而且,我们做的DPOAE和ABR能用于筛查所有年龄段的病人,所以总体投资的回报也就高的多。
 
丹麦新生儿听力筛查仪AccuScreen
听力筛查时间  
 
1. 初步筛查过程( 初筛):即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。   
 
2. 第2次筛查过程( 复筛):即出生42天内的婴儿初筛没“通过”;或初筛“可疑”;甚至初筛已经“ 通过”,但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿,需要进行听力复筛。新生儿听力筛查对象  新生儿听力筛查对象主要有2种,一是所有出生的正常新生儿;二是对具有听力障碍高危因素新生儿。   听力障碍高危因素:  
 
1.在新生儿重症监护室48小时及以上者;   
 
2. 早产(小于26周),或出生体重低于1500克;   
 
3.高胆红素血症;   
 
4.有感音神经性和( 或)传导性听力损失相关综合征的症状或体征者;   
 
5.有儿童期性感音神经性听力损失的家族史者;   
 
6.颅面部畸形,包括小耳症,外耳道畸形,腭裂等;   
 
7.孕母宫内感染,如巨细胞病毒、疱疹、毒浆体原虫病等。   
 
8.母亲孕期曾使用过耳毒性药物;   
 
9.出生时有缺氧窒息史,Apgar 0-4分/1min 或 0-6分/5min;   
 
10.机械通气5天以上;   
 
11.细菌性脑膜炎。新生儿听力筛查技术
丹麦新生儿听力筛查仪AccuScreen


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