AccuScreen听力筛查仪技术参数 

 一、设备用途：用于新生儿、小儿听力筛查

 二、设备功能：瞬态诱发耳声发射（TEOAE） 

三、技术参数：     

1、整机重量：含电池和探头：550g（19.4oz）     

2、尺寸：含电池：230 ×95 ×53mm   

3、电池：配两个可充电的6V 1500mAh镍氢电池     

4、操作时间：充满电后可操作10小时以上。     

5、CPU（中央处理器）：16位固点数字处理信号，22.1 MIPS       AD/DA转换器 ，2通道AD,2通道DA     

6、内存数据：128k字节内置闪存，永久记忆   

7、17个按键具有可输入被检查者的编号，姓名，出生日期  

8、250个病人数据的存储，可做仪器上按键，及显示屏的自动测试，和配有探头测试腔，方便易操作。     

9、接口：至多115kbps RS232接口，调制解调器     

10、显示器：128 ×64点阵，液晶显示可调背景光     

11、语言：至多6个用户可选操作语言     

12、取样速率：16 k Hz；评估方法：二项式统计法    

13、刺激类型：Click（非线性）；刺激速率：接近60Hz     

14、显示：统计波形、测试进程、TEOAE水平、噪音水平     

15、按键功能：变换显示、重新开始、停止   

16、探头具有滤声片装置便于保护探头     

17、具有可自设计报告的中文软件数据库
 

新生儿听力筛查时间 

1. 初步筛查过程（ 初筛）：即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。 

2. 第2次筛查过程（ 复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”；或初筛“可疑”；甚至初筛已经“ 通过”，但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿，需要进行听力复筛。  听力初筛和复筛方案 正常分娩和NICU新生儿

应采用不同的筛查方案。 

1．正常分娩：用筛查型耳声发射(OAE)或自动听性脑干反应(AABR)作为一线初筛工具。所有新生儿在出院前均应接受听力初筛；未通过初筛的应在出生42 d内进行复筛。复筛时一律双耳复筛，即使初筛时只有单耳未通过，复筛时亦均应复筛双耳。复筛仪器同初筛。 

2．入住NICU的新生儿及婴儿：病情稳定，出院前应施行AABR筛查，以免漏掉蜗后听力损失(如听神经病)。未通过AABR测试的婴儿，应直接转诊到听力中心复筛，并根据情况进行包含诊断性ABR在内的全面听力学评估。 3．在1月龄内再次住院治疗的婴幼儿(无论住NICU或普通病房)：当伴有迟发性听力损失的可能时(如有换血指征的高胆红素血症或血培养阳性的败血症等)，出院前应复筛听力。 4．在听力筛查时除力求发现已经存在的听力损失外，还要通过分析病史和家族史，了解受试者是否有迟发性听力损失的高危因素，可疑者应对其听力进行定期跟踪和随访。   新生儿听力筛查对象  新生儿听力筛查对象主要有2种，一是所有出生的正常新生儿；二是对具有高危因素新生儿。