新生儿听力筛查时间
1. 初步筛查过程( 初筛):即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。
2. 第2次筛查过程( 复筛):即出生42天内的婴儿初筛没“通过”;或初筛“可疑”;甚至初筛已经“ 通过”,但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿,需要进行听力复筛。 听力初筛和复筛方案 正常分娩和NICU新生儿
应采用不同的筛查方案。
1.正常分娩:用筛查型耳声发射(OAE)或自动听性脑干反应(AABR)作为一线初筛工具。所有新生儿在出院前均应接受听力初筛;未通过初筛的应在出生42 d内进行复筛。复筛时一律双耳复筛,即使初筛时只有单耳未通过,复筛时亦均应复筛双耳。复筛仪器同初筛。
2.入住NICU的新生儿及婴儿:病情稳定,出院前应施行AABR筛查,以免漏掉蜗后听力损失(如听神经病)。未通过AABR测试的婴儿,应直接转诊到听力中心复筛,并根据情况进行包含诊断性ABR在内的全面听力学评估。 3.在1月龄内再次住院治疗的婴幼儿(无论住NICU或普通病房):当伴有迟发性听力损失的可能时(如有换血指征的高胆红素血症或血培养阳性的败血症等),出院前应复筛听力。 4.在听力筛查时除力求发现已经存在的听力损失外,还要通过分析病史和家族史,了解受试者是否有迟发性听力损失的高危因素,可疑者应对其听力进行定期跟踪和随访。 新生儿听力筛查对象 新生儿听力筛查对象主要有2种,一是所有出生的正常新生儿;二是对具有高危因素新生儿。
高危因素:
1.在新生儿重症监护室48小时及以上者;
2. 早产(小于26周),或出生体重低于1500克;
3.高胆红素血症;
4.有感音神经性和( 或)传导性听力损失相关综合征的症状或体征者;
5.有儿童期永久性感音神经性听力损失的家族史者;
6.颅面部畸形,包括小耳症,外耳道畸形等;
7.孕母宫内感染,如巨细胞病毒、疱疹、毒浆体原虫病等。
8.母亲孕期曾使用过耳毒性药物;
9.出生时有缺氧窒息史,Apgar 0-4分/1min 或 0-6分/5min;
10. 机械通气5天以上;
11. 细菌性脑膜炎。
不同因素对筛查结果的影响
研究表明,听力筛查用OAE或AABR[结果受多种因素的影响,主要包括以下几方面:
1.新生儿期外耳道羊水、胎脂、胎性残积物滞留会使耳声发射的传人刺激声和传出反应信号衰减或消失,从而导致耳声发射引出信号的减弱或消失。因此,筛查前适当用小棉棒清理外耳道,使外耳道洁净尤为重要。此外,筛查时间的确立也是影响假阳性的重要因素之一,过早进行听力筛查会导致假阳性增高。国内外研究显示,初筛的适宜时间为新生儿出生后的48小时以后。
2.新生儿中耳积液是影响0AE测试结果的主要干扰因素。中耳积液的患儿,无论耳蜗功能正常与否,其测试结果均可显示为异常。笔者认为如果是由于新生儿中耳积液导致筛查未通过,随着中耳积液的吸收,3个月后听力诊断性检奁时有的患儿听力可转变为正常,这种情况称为“阳转阴”可能更为合适。
3.筛查时小儿体动较多或烦躁。会出现假阳性,应该尽量避免。另外,如发现小儿感冒、鼻塞、流涕、咳嗽或喉鸣及呼吸音重等情形,建议先行治疗,等待症状好转后再进行复查,以免出现假阳性。如果小儿喉鸣及呼吸音较重,反复治疗效果不佳,又确实需要了解听力情况时,建议直接进行诊断性听力检查。
4.技术及操作等不规范。如耳塞未完全插入外耳道;耳塞的插头与导线之间断线;测试环境不符合标准等。
丹麦AccuScreen听力筛查仪
产品主要功能特点
产品名称:新生儿听力筛查仪(筛查型耳声发射仪) 产 地:丹麦 生 产 商:GN Otometrics A/S 品 牌:MADSEN 型 号:AccuScreen
主要功能特点:
1、 采用瞬态声刺激的筛查技术,结果判断采用获得专利技术的统计学评估标准,可有效降低结果的假阴性和假阳性;
2、可存储250个新生儿的听力筛查结果,便于集中筛查后再集中打印报告,不必检查一个打印一个,节省临床工作时间;
3、 配有充电电池,快速充电仅需2小时,可连续使用10小时,可满足连续性筛查要求;
4、 仅重4克的超轻探头设计,软线连接,可防止因新生儿头动而造成耳塞脱落;
5、在检查过程中可实时显示OAE波形、测试进程、信号强度和噪声强度,便于操作者随时观察检查状况作出判断; 6、 探头容易拆卸、清洁,方便日常维护保养;
7、 具有检查前探头自检功能,同时配有外置自检耦合腔,便于设备自我诊断,确保结果的准确可靠。
功能特点:
为新生儿和婴幼儿提供三种听力筛查技术;
TEOAE(瞬态声诱发耳声发射);
测试快捷、结果准确直观;
仪器轻便小巧、便于携带