丹麦尔听美耳酷灵新生儿听力筛查仪
测试方法: .
TEOAE
评估方法:噪音加权平均、信号峰值计算
刺激类型: Click(非线性)
刺激水平: 70-84 dB SPL(45-60 dB HL)依靠耳道容积自行校准
刺激速率:接近60Hz
频率范围: 1.5-4.5kHz
显示:统计波形、测试进程、TEOAE水平、噪音水平
DPOAE
评估方法:相位统计法
刺激类型:两个基本匹配的纯音，f2/f1=1.24
可用测试频率: f2: 1-6kHz(可 设置)
默认测试频率: f2=2,3,4,5kHz ( PASS at 3 out of 4)
测试水平: 1/L2=60/50 or 65/55 dB SPL
显示: DPOAE水平、测试进程、噪音水平、DP-Gram
结果显示:总体: PASS/REFER， DPOAE 的DP-Gram及噪音水平
ABR
评估水平:噪音加权平均及模板匹配
刺激类型:30、35、40或45dBnHL的Click序列
刺激速率:接近80Hz .
电阻灵敏信号: 1kHz 直角波
电阻测试范围:
1-99 kQ
测试允许电阻范围: <12k2
电阻控制:定期在测试前和测试中不断控制
显示:统计图表、测试进程、EEG-水平、ABR 探测概率
尺寸规格: 202X73X 30mm (8X2.8X1.2英寸)
重量:约240g(8.5 oz)电池除外
280g(9.9 oz)电池包含在内
显示器:
操作语言:全中文测试界面，中文输入
类型:彩色，TFT，触摸屏，带有可调节LED背光灯
尺寸: 71.5 X53.6 mm (28.1x21.1英寸)
分辨率: 240X320 像素
按键耐用性:每个触屏点少100万次重复使用
按键:电阻式触屏按键(可使用手套)
内存:主机存储器可以储存250个测试者资料或者少500个测试结果
连接器:
OAE探头连接器: 14 Pin ODU Medisnap-用于连接OAE探头或ABR耦合器
ABR(于ABR类型): 4 Pin 0DU Medisnap-连接ABR电极线
实时时钟:
整合的实时时钟测试过程中的时间标志;
机器与计算机连接时时钟自动与计算机同步;
备份:电池卸下时，保存至少5天.
数据接口:
电脑:IR数据传输至扩展底座-由经由USB数据接口从扩展底座至电脑
运输及存储环境
温度范围: -20~+60C (-4~140F)
湿度范围: 20~ 80(相对),不凝结
气压: 500 hPa~ 1060 hPa
操作环境:
温度范围: 10~40C (50~ 104F)
湿度范围: 30~80相对，不凝结
气压: 600hPa~ 1060 hPa
标准:耳声发射: EN60645-6, 2型
患者:
EN60601-1，内部供电，BF型，IPXO
UL 60601-1
IEC 60601-1-26
IEC 60601-2-40
EMC: EN 60601-1-2
电源及电池
电池类型:可充电锂电池3.7V/1800mAh(6.7Wh)，满电
预计电池电量:连续使用8小时(基于标准使用，实际使用中或影响电池使用时长)
电池等级指示器: 5级电池等级指示器
在AccuScreen扩展底座上充电时间: 42/1 小时可充80，6小时充满
PC接口:
接口类型: USB2.0, 全速
USB电源:用量<来自USB接口的100mA电流
打印机接口:
接口类型: RS232
连接器类型: 6-pol Mini Din
直流电源输入:
输入电压: 5V DC士5
大功耗(AccuScreen主机插在底座上): 5VA (5V，1.0A)
大功耗(AccuScreen主机卸离底座): 0.25VA (5V，50mA)
电源适配器:
输入电压/范围: 100-240V AC，50 60Hz
输出电压: 5.0 V DC/min. 1.0A
电源插头类型:美国，英国，欧洲及澳大利亚
探头线:
长度约120cm (约55英寸)的柔韧**线
新生儿听力筛查时间
1. 初步筛查过程（ 初筛）：即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。
2. 第2次筛查过程（ 复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”；或初筛“可疑”；甚至初筛已经“ 通过”，但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿，需要进行听力复筛。 听力初筛和复筛方案 正常分娩和NICU新生儿
应采用不同的筛查方案。
1．正常分娩：用筛查型耳声发射(OAE)或自动听性脑干反应(AABR)作为一线初筛工具。所有新生儿在出院前均应接受听力初筛；未通过初筛的应在出生42 d内进行复筛。复筛时一律双耳复筛，即使初筛时只有单耳未通过，复筛时亦均应复筛双耳。复筛仪器同初筛。
2．入住NICU的新生儿及婴儿：病情稳定，出院前应施行AABR筛查，以免漏掉蜗后听力损失(如听神经病)。未通过AABR测试的婴儿，应直接转诊到听力中心复筛，并根据情况进行包含诊断性ABR在内的全面听力学评估。 3．在1月龄内再次住院治疗的婴幼儿(无论住NICU或普通病房)：当伴有迟发性听力损失的可能时(如有换血指征的高胆红素血症或血培养阳性的败血症等)，出院前应复筛听力。 4．在听力筛查时除力求发现已经存在的听力损失外，还要通过分析病史和家族史，了解受试者是否有迟发性听力损失的高危因素，可疑者应对其听力进行定期跟踪和随访。 新生儿听力筛查对象 新生儿听力筛查对象主要有2种，一是所有出生的正常新生儿；二是对具有高危因素新生儿。
高危因素：
1．在新生儿重症监护室48小时及以上者；
2. 早产（小于26周），或出生体重低于1500克；
3．高胆红素血症；
4．有感音神经性和（ 或）传导性听力损失相关综合征的症状或体征者；
5．有儿童期永久性感音神经性听力损失的家族史者；
6．颅面部畸形，包括小耳症，外耳道畸形等；
7．孕母宫内感染，如巨细胞病毒、疱疹、毒浆体原虫病等。
8．母亲孕期曾使用过耳毒性药物；
9．出生时有缺氧窒息史，Apgar 0-4分/1min 或 0-6分/5min；
10. 机械通气5天以上；
11. 细菌性脑膜炎。
龙经理
微信账号