丹麦AccuScreen听力筛查仪  

 产品主要功能特点 

产品名称：新生儿听力筛查仪（筛查型耳声发射仪） 产    地：丹麦 生 产 商：GN Otometrics A/S 品    牌：MADSEN 型    号：AccuScreen  

主要功能特点： 

1、 采用瞬态声刺激的筛查技术，结果判断采用获得专利技术的统计学评估标准，可有效降低结果的假阴性和假阳性； 

2、可存储250个新生儿的听力筛查结果，便于集中筛查后再集中打印报告，不必检查一个打印一个，节省临床工作时间； 

3、 配有充电电池，快速充电仅需2小时，可连续使用10小时，可满足连续性筛查要求； 

4、 仅重4克的超轻探头设计，软线连接，可防止因新生儿头动而造成耳塞脱落； 

5、在检查过程中可实时显示OAE波形、测试进程、信号强度和噪声强度，便于操作者随时观察检查状况作出判断； 6、 探头容易拆卸、清洁，方便日常维护保养； 

7、 具有检查前探头自检功能，同时配有外置自检耦合腔，便于设备自我诊断，确保结果的准确可靠。 

新生儿听力筛查时间 

1. 初步筛查过程（ 初筛）：即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。 

2. 第2次筛查过程（ 复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”；或初筛“可疑”；甚至初筛已经“ 通过”，但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿，需要进行听力复筛。  听力初筛和复筛方案 正常分娩和NICU新生儿

应采用不同的筛查方案。 

1．正常分娩：用筛查型耳声发射(OAE)或自动听性脑干反应(AABR)作为一线初筛工具。所有新生儿在出院前均应接受听力初筛；未通过初筛的应在出生42 d内进行复筛。复筛时一律双耳复筛，即使初筛时只有单耳未通过，复筛时亦均应复筛双耳。复筛仪器同初筛。 

2．入住NICU的新生儿及婴儿：病情稳定，出院前应施行AABR筛查，以免漏掉蜗后听力损失(如听神经病)。未通过AABR测试的婴儿，应直接转诊到听力中心复筛，并根据情况进行包含诊断性ABR在内的全面听力学评估。 3．在1月龄内再次住院治疗的婴幼儿(无论住NICU或普通病房)：当伴有迟发性听力损失的可能时(如有换血指征的高胆红素血症或血培养阳性的败血症等)，出院前应复筛听力。 4．在听力筛查时除力求发现已经存在的听力损失外，还要通过分析病史和家族史，了解受试者是否有迟发性听力损失的高危因素，可疑者应对其听力进行定期跟踪和随访。   新生儿听力筛查对象  新生儿听力筛查对象主要有2种，一是所有出生的正常新生儿；二是对具有高危因素新生儿。   

 

高危因素：   

1．在新生儿重症监护室48小时及以上者；  

2. 早产（小于26周），或出生体重低于1500克； 

3．高胆红素血症；  

4．有感音神经性和（ 或）传导性听力损失相关综合征的症状或体征者；  

5．有儿童期永久性感音神经性听力损失的家族史者；  

6．颅面部畸形，包括小耳症，外耳道畸形等；

7．孕母宫内感染，如巨细胞病毒、疱疹、毒浆体原虫病等。  

8．母亲孕期曾使用过耳毒性药物；   

9．出生时有缺氧窒息史，Apgar 0-4分/1min 或 0-6分/5min；  

10. 机械通气5天以上；  

11. 细菌性脑膜炎。